IP后实验组有和IgG相同的条带，但阴性对照没有

阴性对照没有的话说明没有非特异性蛋白结合，再做一次验证一下

看不到B蛋白的Western条带 或者 条带较弱。 （因为IgG并不能特异性的与任何蛋白结合，那么IgG所带下来的蛋白都是非特异性的与IgG结合的蛋白，得到的东西就是背景。）

只要阴性对照组没有，你就可以用。

表示利用IgG进行沉淀，两个蛋白没有被沉淀下来