dxy_91s7x0o6
请问给位,WB电泳时为什么会跑成这样,样本和loadingbuffer是1:5加的,蛋白提后BCA调成一样的浓度,100度煮15min。上样前95度煮了3min,14000g离心1min。跑的10%的胶,是胶还是样本有问题啊?
bamboopiggy
这个明显是你蛋白浓度高了,你减少一下上样量,20-25ug就够了,不用上太多。太多了,到下面,就压不平了
未来9
WB条带弥散可能是加样量过多,弥散至孔周围了,减少上样量或者使用5X上样缓冲液。
天一湖医者
如果只是marker不清晰,就是markr没煮好,或者降解了。重新换一个新marker,严格按配方煮。如果所有条带都这样那就是胶的问题。