从左到右依次为input(5ul)、IgG(10ul)、IP(10ul)组。请问大家这样的IgG可以用吗？

首先要保证你在做IP的时候使用IgG的浓度和目的抗体的浓度一致，不然你可以反向拉拽看看

建议换个IgG或者孵育后多清洗几次，可能是非特异性结合

如果实在找不到别的IgG了，这个可以凑合用，因为你实际ip下来的东西，比igG的要多，能说明问题。

不建议用，IP的样太弱了点，感觉都没有拉下来，毕竟你IP是做的富集对吧？建议你优化IP的条件