蛋白加Loading煮了以后变色会影响实验吗？

你的样品有什么特别的成分，一般Loading加进去变红是因为样品太酸，加入2ul氢氧化钠即可，如果样品沉不下去，适当加些甘油增加密度。

蓝色变成深紫色？问题不大，我也遇到过，跑胶结果无影响。

这个是看你的实验目的了，如果你要跑还原性电泳，那么样品需要用含有β-巯基乙醇的loading buffer沸煮5分钟，这样使蛋白间的二硫键在还原剂β-巯基乙醇的作用下被打开，得到的是蛋白的一级结构。而非还原的电泳就是在loading buffer中不加入还原剂β-巯基乙醇，这样的电泳比较能够真实的反应蛋白当时的情况，比如二聚体或者多聚体之类的。

加loding煮蛋白目的是为了使蛋白变性，基本不会影响实验