双向凝胶电泳为什么能一次性分离上千种蛋白质？

因为双向电泳一个方向分辨出不同分子量的蛋白,另外一个方向是同样分子量的蛋白，有不同的电荷，按照电荷的多少，再将同样分子量的蛋白细分，所以能从电荷和分子量两个方面来区分蛋白。

双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法。

双向电泳的第一向为等电聚焦Isoelectrofocusing, IEF）,根据蛋白质的等电点不同进行分离；第二向为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），按亚基分子量大小进行分离。经过电荷和分子量两次分离后，可以得到蛋白质分子的等电点和分子量信息。