实验分类:蛋白质实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 根据垂直电泳槽说明书安装玻璃板,确定需配制分离胶的浓度和体积,按“配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶液”所列成分(见书末附录)配制所需分离胶;2. 迅速将分离胶注入两玻璃板间隙中,留出灌注积层胶所需空间(梳子的齿长再加1cm,用滴管小心地在分离胶上覆盖一层0.1% SDS(当丙烯酰胺浓度≤8%时)或异丁醇或水(当丙烯酰胺浓度≥10%时),覆盖层可防止氧扩散进入凝胶而抑
相关产品推荐
凝胶迁移/电泳迁移率检测(EMSA)| 凝胶迁移或电泳迁移率(EMSA)
询价
如何用凝胶电泳法测定蛋白质分子质量
¥600
单克隆抗体制备(单抗制备/抗体定制)技术服务| 一站式抗体工程服务-抗体制备(高纯度/高亲和力/特异性强)
凝胶电泳迁移率| 凝胶迁移实验| 凝胶迁移电泳分析(EMSA检测技术服务)
Sephadex G25,葡聚糖凝胶G-25-Sephadex G25, 5mL Prepacked Column
¥400
相关问答
问
如何让分离胶面平整 ?
如何选用合适的分离胶?
为什么跑完蛋白总是靠近浓缩胶这一半胶脱不了色
推荐阅读
蛋白质凝胶电泳凝胶的制备
SDS-PAGE凝胶电泳凝胶的制备方法