相关实验:shRNA 设计
dxy_e86hxap4
2023-07-25
请问si-GAPDH阳性对照的敲低率怎么计算呀,用别的内参,把GAPDH视为目的基因吗?
dxy_mqg1dtg8
2023-07-26
si-GAPDH阳性对照的敲低率可以通过以下公式计算:敲低率 = (GAPDH-siRNA处理组的表达水平 - 对照组的表达水平) / 对照组的表达水平在计算敲低率时,通常将GAPDH视为内参基因,也就是用来进行数据归一化和相对定量的基因。因此,对于si-GAPDH阳性对照实验,我们会将GAPDH作为目的基因,将GAPDH-siRNA处理组和对照组的表达水平进行比较,以计算敲低率。
土井挞克树
敲低率=敲低差值/敲低总和,其中gadph当作目的基因
于小鱼鱼1998
如果你用的别的内参,那么你可以把gapdh视为目的基因进行计算
相关产品推荐
shRNA干扰载体构建
¥1200
ShRNA 质粒载体构建服务(威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台!)
¥1500
AAV-shRNA干扰
询价
AAV-DJ 加扰 shRNA 控制-AAV-DJ Scrambled shRNA Control
¥100
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CLDN14-shRNA3质粒载体
¥680
相关问答
问
为什么在设计shRNA的时候,要在前面加G,看到好多都是确保RNA聚合酶转录,到底是怎么发生的呢
做关于miRNA的实验,inhibitor和mimics没有设置NC组,是否能行
shRNA和siRNA区别?
相关方法
试剂盒快速提取法
2024-05-13
SV总RNA试剂盒提取法
TE-饱和酚/氯仿提取法
推荐阅读
siRNA
siRNA的转染