TRIZOL法提RNA浓度低

RNA浓度低可能的原因：

1. 提取样本过低总量不足或者提取样本过多裂解不彻底;
2. Trizol法提取时，分层后吸取上清时吸到中间层会带来严重的基因组污染;分层吸取时应当格外小心，不要吸取到中间层；
3. 可能是提取样本本身降解，或者是在提取过程中导致的降级;应当尽可能使用新鲜样本进行RNA提取，采集的样本应当及时置于液氮或者-80℃冰箱冻存，并减少反复冻融。
4. 盐及有机溶剂残留

可能是你的细胞死了，所以提取到的rna量少，trizol裂细胞是没有问题的

可能是细胞量不一样，细胞多的RNA浓度自然会高，再就是酒精没挥发干净。

浓度低有可能rna 降解了或者被污染了

相同条件下的浓度不同说明你有的可能杂质多了，测一下rna降解产物是否多了

加了trizol后放-80没有问题，浓度低首先考虑是不是细胞数太少了，其次是后面的步骤中混入蛋白或DNA以及酒精残留太多。