如何提高纯度，试剂盒过柱提取结果不太理想

加洗涤液多洗几遍，多过几次柱子试试。

1.使用样品过多，超过吸附柱的最大结合量

使用过多的样品，将会导致RNA的降解。

2.洗脱不正确，加入洗脱Buffer后，放置2~3分钟在进行离心洗脱。

3.处理样品太多，减少处理样品的量。

4.样品中RNA本身含量低，增加样品用量和裂解液用量。

样本未充分破碎和均质。

1. 1.利用研钵、研杵破碎样本后可以利用带有针头的注射器吹打匀浆
2. 2.利用机器研磨及匀浆。