如何进行RNA的定量?

RNA定量最常用的方法是紫外分光光度计法，原理是核酸及其衍生物，核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶有吸收UV的性质，其吸收高峰在260nm波长处。测得未知浓度核酸溶液的A260nm值，即可计算出其中RNA或DNA的含量。将样品的吸光度乘以稀释倍数乘以40μgRNA / mL，基于公式可以进行目标样品的浓度的计算。当然，目前市面上的一些基于分光光度计法的核酸定量仪器（如Nanodrop）已经不需要我们自行基于公式进行计算了。

虽然紫外分光光度计法被广泛采用，但并不意味着它的读数是准确而可靠的。紫外吸光度测量不具有选择性，无法区分DNA、RNA或蛋白质。而一些游离核苷酸或多余的盐离子也会影响检测的数值。此外，紫外分光光度计的灵敏度不足，无法完成低浓度DNA和RNA的精确定量。因此，对于一些微量的样本，以及对定量精确性要求较高的实验（如高通量测序）中，常常会用到Qubit定量。它采用荧光染料与特异的靶分子结合。只有当荧光染料与样本中的特异分子（DNA或RNA或蛋白质）结合时，才会发出荧光信号，从而大大提升了研究的准确性。

RNA定量可用紫外吸收法和定磷法测定,用地衣酚显色法测定RNA含量,二苯胺显色法测定DNA含量。

直接用分光光度计测出吸光度，然后除以相应的系数

可以通过紫外分光光度计、荧光染色和 Agilent2100 生物分析仪对 RNA 样品进行定量和完整性的分析