跑胶时候RNA的浓度多少比较好？

【跑胶_RN(浓度、纯度测定）】https://mr.baidu.com/r/CYMO5CUEIU?f=cp&u=1977c84f168fdd41此视频较详细，可以借鉴。

分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。

跑胶的时候，用4ul RNA溶液+2 ul loading buffer。保证RNA的浓度在150-300ng/ul，这时所得到的条带会 比较清晰。

RNA的浓度在150-300ng/ul，这时所得到的条带会比较清晰。