应该像个战神
1.添加gDNA remover,这样后续可以直接做逆转!
2.如果你是大量样品准备做组学,可以用不同的吸附柱提法,有试剂盒是先柱吸附DNA,去除DNA,再另外的柱吸附RNA,最后洗下来比较纯净的RNA。
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可用无 RNase 的 DNase I 消化去掉污染的DNA , 再按前述的方法用酚:氯仿:异戊醇及氯仿:异戊醇抽提回收 RNA 。
府宅
直接加NaOH溶液与提取液混合搅拌,然后离心就可以了,因为RNA可溶于NaOH溶液,而DNA不可溶,离心后的上清液就不含有DNA了。