【求助】DNA复制时RNA引物是怎么切除的
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DNA复制时RNA引物是怎么切除的，切除之后又是那个酶作用，将引物部分补上的
Discontinuous replication solves one problem but still leaves one matter unsettled: the lagging strand will be composed of individual, unjoined fragments of DNA and RNA. This is where DNA polymerase I comes into play. DNA polymerase I uses its 5' to 3' exonuclease activity to digest away the primer RNA, and replaces the primer with DNA by extending the strand from the adjacent Okazaki fragment.
有一种表达载体，表达目的基因的同时，表达一种酶，可以自动切下来的，很方便的，不影响表达蛋白的活性。
原核生物DNA复制时RNA引物是靠细胞核内的RNA酶水解的，水解后留下的空隙由DNA-Pol I催化，从5‘到3’用dNTP为原料生成相当于引物长度的DNA链，最后的缺口由DNA连接酶完成。
真核生物主要由DNA Polε来完成，过程同原核。
真核生物主要由DNA Polε来完成，过程同原核。
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