【求助】关于复制中的RNA引物
丁香园论坛
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问下：我知道罔崎片段上的引物是要切除的，那先导链复制时不是也需要RNA引物的么？复制完成后切除么？如果切除了岂不是新合成链的5端少了一小段？
为什么我看课本上画的示意图的意思好像是先导链复制完了根本就不短啊，只说随从链复制完成后5端要短一些，要用端粒酶补齐的？
先导链的合成是从新链5'端连续聚合单核苷酸，模板的方向是3'到5'。
哈佛大学网站有个动画，很形象。
http://www.mcb.harvard.edu/Losick/images/TromboneFINALd.swf
如果有兴趣，可以参考PNAS的最新DNA复制机制研究：
Single-molecule analysis reveals that the lagging strand increases replisome processivity but slows replication fork progression
哈佛大学网站有个动画，很形象。
http://www.mcb.harvard.edu/Losick/images/TromboneFINALd.swf
如果有兴趣，可以参考PNAS的最新DNA复制机制研究：
Single-molecule analysis reveals that the lagging strand increases replisome processivity but slows replication fork progression
本科生第七版生物化学写道：“端粒是像两顶帽子那样盖在染色质两端”，这说明先导链也需要端粒酶。我的理解是先导链3'端不存在缩短，但是5’端由于RNA引物的去除，也会存在缩短，所以也需要端粒酶进行补齐。
我也是这样理解呢，关键看书上画的示意图的意思好像先导链5端也不缩短呢，并且这个示意图在好几个版本上都有引用。我不太敢确定到底缩不缩短！或者缩短了是和随从链一样用端粒酶补齐呢还是有别的机制？
关键是前导链RNA引物是怎么切除的，那一段是如何变成DNA的
类似于修复功能。
这一段空缺，由DNA Polymerase I（原核生物）或者DNA Polymerase A（真核生物）即时补齐。
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