原理
甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料、颜料、香料、助剂方面也有很多用途。
也是优良的有机溶剂，主要用于丙烯腈共聚物的纺丝和离子交换树脂中，以及塑料制品的防静电涂饰或导电涂饰等。此外，还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。甲酰胺可发生多种反应，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应。
材料与仪器
RNA
无水乙醇 异丙醇 的乙醇 甲酰胺 3mol L 的乙酸钠
高速离心机 紫外分光光度计
无水乙醇 异丙醇 的乙醇 甲酰胺 3mol L 的乙酸钠
高速离心机 紫外分光光度计
步骤
一材料与设备
所有的试剂配制均需采用经过蒸馏并消毒的去离子水。
1) 无水乙醇
2) 异丙醇
3)75% 的乙醇
4)100% 甲酰胺
5)3mol/L 的乙酸钠
6) 高速离心机
7) 紫外分光光度计
二操作方法
1) 使用 CsCl 法，酸-苯酚法，TRIol 法或 RNaolB 法进行 RNA 的一步提取。
2) 用无水乙醇 (CsCl 法）或异丙醇 (其他方法）沉淀 RNA, 离心获得 RNA 沉淀。
3) 用 75% 的乙醇清洗 RNA 沉淀以除去多余的盐分。
4) 晾干，尽量吸去乙醇，并确保 RNA 中没有多余的乙醇存在。
5) 用保存的 100% 甲酰胺重悬 RNA。甲酰胺的用量应视 RNA 沉淀的多少而定，通常用量在 10ul 到 1000ul 之间。
6) 大部分的 RNA 可立即溶解，可以在室温放置 15 min，并用吸头不时的上下吹打液体，以促进 RNA 的溶解。如果 RNA 的浓度很高，可以在 4℃ 放置过夜，以促进其完全溶解。
7) 定量时，将 1ul RNA 溶液稀释到 500ul 水中，测量其 OD260 值
8) 如果样品被过分稀释了，可以像水溶的 RNA 样品一样进行乙醇沉淀浓缩，加水溶解后使用。
所有的试剂配制均需采用经过蒸馏并消毒的去离子水。
1) 无水乙醇
2) 异丙醇
3)75% 的乙醇
4)100% 甲酰胺
5)3mol/L 的乙酸钠
6) 高速离心机
7) 紫外分光光度计
二操作方法
1) 使用 CsCl 法，酸-苯酚法，TRIol 法或 RNaolB 法进行 RNA 的一步提取。
2) 用无水乙醇 (CsCl 法）或异丙醇 (其他方法）沉淀 RNA, 离心获得 RNA 沉淀。
3) 用 75% 的乙醇清洗 RNA 沉淀以除去多余的盐分。
4) 晾干，尽量吸去乙醇，并确保 RNA 中没有多余的乙醇存在。
5) 用保存的 100% 甲酰胺重悬 RNA。甲酰胺的用量应视 RNA 沉淀的多少而定，通常用量在 10ul 到 1000ul 之间。
6) 大部分的 RNA 可立即溶解，可以在室温放置 15 min，并用吸头不时的上下吹打液体，以促进 RNA 的溶解。如果 RNA 的浓度很高，可以在 4℃ 放置过夜，以促进其完全溶解。
7) 定量时，将 1ul RNA 溶液稀释到 500ul 水中，测量其 OD260 值
8) 如果样品被过分稀释了，可以像水溶的 RNA 样品一样进行乙醇沉淀浓缩，加水溶解后使用。
注意事项
1. 当使用 CsCl 法进行 RNA 的提取时，更应注意 RNA 多余盐分的去除。
2. 操作方法第4)步中，RNA 不要过分干燥。
3. 测量 RNA 的 OD 值时，应在空内对照中加入 1ul 甲酰胺，以消除 RNA 产物中由于甲酰胺的加入而带来的可能的背景，
2. 操作方法第4)步中，RNA 不要过分干燥。
3. 测量 RNA 的 OD 值时，应在空内对照中加入 1ul 甲酰胺，以消除 RNA 产物中由于甲酰胺的加入而带来的可能的背景，
常见问题
测量 RNA 的 OD 值时，应在空内对照中加入 1ul 甲酰胺，以消除 RNA 产物中由于甲酰胺的加入而带来的可能的背景，
来源：丁香实验
