丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册
点赞
收藏
wx-share
分享

【求助】前导连复制中5'端RNA引物切除后的空缺怎么补上?

丁香园论坛

8878
在很多教材或资料中,写到端粒的功能是都说“能补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺”,那么在前导连复制中5'端也需要RNA引物,它也会被切除,不也会留下空缺嘛,那这种情况怎么解决啊?
版主freecell留言:
提问的时候,要在标题说清楚问题。
前导连复制中5'端RNA引物切除后,在原核生物中由DNA聚合酶I来补齐。
书上说是由端粒酶参与解决的,该酶可提供RNA模板,有催化逆转录的功能,是通过一种爬行模型的机制来维持染色体的稳定性的。
dna复制是双向的,前导链的引物由dna聚合酶1切除后,在引物之前有另一个方向的后随链的3‘OH,再由dna聚合酶和连接酶补齐缺口。总的一条双链DNA复制下来,只有5’端会少一段,3’端不会少

本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴

师兄微信号:shixiongcoming

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序