【求助】前导连复制中5'端RNA引物切除后的空缺怎么补上？
丁香园论坛
9213
在很多教材或资料中，写到端粒的功能是都说“能补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺”，那么在前导连复制中5'端也需要RNA引物，它也会被切除，不也会留下空缺嘛，那这种情况怎么解决啊？
版主freecell留言:
提问的时候，要在标题说清楚问题。
提问的时候，要在标题说清楚问题。
前导连复制中5'端RNA引物切除后，在原核生物中由DNA聚合酶I来补齐。
书上说是由端粒酶参与解决的，该酶可提供RNA模板，有催化逆转录的功能，是通过一种爬行模型的机制来维持染色体的稳定性的。
dna复制是双向的，前导链的引物由dna聚合酶1切除后，在引物之前有另一个方向的后随链的3‘OH，再由dna聚合酶和连接酶补齐缺口。总的一条双链DNA复制下来，只有5’端会少一段，3’端不会少
本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
师兄微信号：shixiongcoming
