细胞量很少，能做PCR吗

骨髓内流式细胞技术筛选出的细胞可以直接进行pcr检测，若细胞量较少时,可以先进行扩增获得更多样品进行后续实验。

如果实在量太少不行可以考虑加大反应体积，将回收产物再次跑pcr

骨髓内流式细胞技术筛选出的细胞，可以直接做pcr检测基因。

如果您的骨髓样品经过流式细胞术筛选后只获得很少的细胞，直接进行PCR检测可能会面临一些挑战。这是因为PCR通常需要足够的起始DNA模板以产生可靠的结果。

在这种情况下，您可以考虑以下几点：

1. 预扩增：预扩增是一种通过增加目标序列的拷贝数来增加起始DNA模板的方法。在预扩增过程中，使用引物对目标序列进行有限的扩增，从而产生更多的模板用于后续的PCR分析。

2. 增加PCR反应的敏感性：可以尝试优化PCR反应条件以提高PCR的敏感性，例如增加起始模板的浓度、优化引物的浓度和设计等。

3. 增加PCR循环数：增加PCR循环次数可以增加目标序列的扩增量，从而增加检测的灵敏度。但请注意，过多的PCR循环次数可能导致非特异性扩增或引起其他PCR问题。

4. 使用高灵敏度的检测方法：如果您关注的目标基因表达水平较低，可以考虑使用高灵敏度的PCR方法，如荧光定量PCR（qPCR）或数字PCR（dPCR）。这些方法可以检测低拷贝数的目标序列。