相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）
实验室小助理夏奇
2023-04-07
土井挞克树
2023-04-08
不需要完全一致，保持稀释倍数一致很重要
loveliufudan
一般来说，qPCR的体系中，cDNA的含量可以根据模板的质量和目标序列的丰度来调整。通常建议使用1-2微升的cDNA，但是有时候可能需要稀释或者浓缩cDNA，以避免逆转录体系中的一些组分干扰PCR体系。具体的cDNA含量还要根据实验条件和优化情况来确定。
z流沙z
不需要一致，只要不是表达量特别低的，能测出来的就行
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不需要，保证反转录时RNA的加样量是相同的即可。
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相关问答
问
PCR实验引物设计有什么要求？TM值一般多少最合适？
qPCR各样本间内参差值控制在多少才合适呢？
溶解曲线代表什么意思？
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