第一次跑qpcr，要把cDNA梯度稀释，选择内参Ct值在15-20的稀释倍数作为最佳吗？为什么要这样呢？稀释关注的指标是哪些呢？

在进行qPCR实验时，需要将cDNA进行适当稀释以避免反应过饱和或过稀释。选择内参Ct值在15-20之间的稀释倍数作为最佳是因为这个范围内，内参基因的表达量适中，可以提供足够的信号量并且不会因表达量过高而饱和，也不会因表达量过低而无法被检测出来。同时，稀释倍数也应该选择在能够产生可靠的信号的范围内，而不是过高或过低。

选择稀释倍数的关注指标包括反应信号强度和反应效率。在反应信号强度方面，需要确保反应在所有样品中都有足够的信号区分，而不是出现饱和或太弱的情况。在反应效率方面，需要确保不同稀释倍数的反应效率接近，否则将会对结果的准确性产生影响。

因为逆转录之后的cDNA里面可能含有抑制物，所以需要稀释