相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）
瑶妹AKFI
2022-09-21
灵枢天问
2022-09-22
你检查一下你的荧光酶是不是降解了
bamboopiggy
扩增效率低，1. 你提的rna的质量不好，2，可能是你的super mix时间长了，不太好了。
毛利小五郎的徒弟
可能是模版提取过程中残留的抑制PCR反应的物质在起作用，建议你把模版稀释几倍试试。引物量要适当，一般在0.1~0.2微摩
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问
qPCR实验内参基因CT值问题？
求助，内参基因(gapdh)CT值在15-18，目的基因的CT值比内参基因小大概14-16，这个引物还能用吗，还是怎么处理解决
对照组的bar值怎么做？
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