PCR电泳无扩增条带

如果电泳没条带那是不是你加样有问题引物用错了？至少有一点模板吧

DNA浓度有测过吗？电泳无扩增条带根本问题是DNA过少。还有可能是体系问题。

1.确定模版ok 2引物 3annealing temperature 4 酶用的合适

PCR反应体系的原因太多了，首先和实验室的人排除商购引物、酶等没有问题，那最可能的就是物理原因，变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性;退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。