丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

【求助】实时荧光定量PCR内参基因溶解曲线问题

相关实验:间接原位 PCR(原位杂交PCR)

user-title

i二三肆

请教各位大神,我最近做定量的时候内参基因的溶解曲线为什么会出现两种高度呀(图选中的彩色曲线为β-actin的,灰线为目的基因的),想向大家请教一下出现这种问题的原因,非常感谢!

wx-share
分享

4 个回答

user-title

bamboopiggy

有帮助

高度不是问题,只要起峰的位置一致就可以。

user-title

Dr_劉医生

有帮助

出现双峰就是引物特异性不好引起的,也可能是空气中有气溶胶污染所导致,可以先增加退火温度再试试看,如果没有改善,那么就需要重新更换引物啦。

user-title

汤姆卜丽波

有帮助

有可能是加样问题每个基因换个枪头加样的误差都会不同有一点差异都会导致结果不同

user-title

灵枢天问

有帮助

有可能是机器检测的原因。你看看你的ct值怎么样一致么

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序