荧光定量pcr标曲斜率过低，但是R2正常，是什么原因

有可能是qPCR的试剂问题，建议更换试剂后重试

可以先换一对已知有效的引物,比如常见的内参的已验证引物,如果用同样的试剂和体系能做出好的曲线,E接近2,那就是引物问题,如果这样也做不出来,就换试剂。

一般都是试剂扩增效率有问题,离子浓度不对,或者酶比较劣质.也有可能是引物不好。