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荧光定量pcr标曲斜率过低,但是R2正常,是什么原因

相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)

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huang282815

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3 个回答

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whilt-shirt

有帮助

有可能是qPCR的试剂问题,建议更换试剂后重试

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Eason老歌迷

有帮助

可以先换一对已知有效的引物,比如常见的内参的已验证引物,如果用同样的试剂和体系能做出好的曲线,E接近2,那就是引物问题,如果这样也做不出来,就换试剂。

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illusio

有帮助

一般都是试剂扩增效率有问题,离子浓度不对,或者酶比较劣质.也有可能是引物不好。

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