相关实验:多重 PCR 扩增实验
Smile-li
2022-08-17
目的条带先胶回收再双酶切还是双酶切再胶回收
balalaLy
先少量跑胶验证目的条带是否存在,如果条带单一,可以直接用剩下的做双酶切
2022-08-18
谢谢您的回答
huang282815
主要需要看你的目的条带是否第一。如要保证产物的纯度建议是,先胶回收再酶切。
申东熙老伯
你是要做哪一步呢?如果是做连接,就是把目的条带先切下来,胶回收,回收之后双酶切,酶切之后再溶液回收。
谢谢您的回答,我接下来要做连接
相关产品推荐
IF免疫荧光检测| 免疫荧光染色实验| 细胞免疫荧光标记
询价
T5 Direct PCR kit(Blood)/血液/唾液样品直接扩增,高保真度,极速延伸(10s/kb)/PCR系列/擎科生物TSINGKE
¥1499
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down(RNA沉降)实验服务
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
细胞迁移及侵袭| MTT/CCK8/Transwell细胞迁移侵袭实验| 细胞迁移/侵袭检测/细胞功能学研究
相关问答
问
已经逆转录之后的cdna,化冻以后上样扩增之前可以涡旋吗?
怎样解决PCR复合扩增中的扩增不平衡的问题?
多重PCR怎么优化,有什么好用的软件吗?
相关方法
多重 PCR 扩增实验
2024-05-13
🔥 多重 PCR
2023-05-25
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
推荐阅读
【共享】双酶切
凝胶回收DNA、胶回收切胶注意事项
【求助】关于胶回收的问题