【求助】关于胶回收的问题

我每次用PROMEGA胶回收试剂盒回收时，效率都很低是什么原因？我的目的片段为8.8kb左右，我大概加了6ug的DNA进行电泳，胶回收后最后用30ul elution Buffer 洗脱DNA时，浓度总数很低，一般在10ng/ul以内，影响后续实验，请各位高人指点，不胜感激！

promega的不应该这样差
其实天根的就摇菌很好了

割胶时尽量割小点

严格按protocol操作

可以多加DNA上样，再割胶回收就多了

多加溶胶的溶液，注意全融以后再上柱子。

胶回收的要点：
1、电泳液要新配的；
2、电泳后立即切胶回收，不要拖延；
3、严格按说明操作

谢谢大家！