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【求助】关于胶回收的问题

丁香园论坛

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我每次用PROMEGA胶回收试剂盒回收时,效率都很低是什么原因?我的目的片段为8.8kb左右,我大概加了6ug的DNA进行电泳,胶回收后最后用30ul elution Buffer 洗脱DNA时,浓度总数很低,一般在10ng/ul以内,影响后续实验,请各位高人指点,不胜感激!
promega的不应该这样差
其实天根的就摇菌很好了

割胶时尽量割小点

严格按protocol操作
可以多加DNA上样,再割胶回收就多了
多加溶胶的溶液,注意全融以后再上柱子。
胶回收的要点:
1、电泳液要新配的;
2、电泳后立即切胶回收,不要拖延;
3、严格按说明操作
谢谢大家!

本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴

师兄微信号:shixiongcoming

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