相关实验：间接原位 PCR（原位杂交PCR）
嘻哈哈哈321
2022-07-17
我用酵母双杂交筛到了一些互作蛋白，也用Split-LUC鉴定了其中一部分蛋白的互作。其中有个蛋白很感兴趣，但是PULL DOWN和Co-IP感觉都验证不出来互作。这该怎么办。pull down可能没做出来是因为间接互作，但是Co-IP我不能理解
Eason老歌迷
是不是你的转化率太低啊?)检测感受态细胞效率，标准操作规范。 注意质粒使用量，检查仪器状态。重新配制新鲜培养基，并做对照转化。
相关产品推荐
荧光定量PCR（qRT-PCR）| 实时荧光定量PCR实验代测| 荧光定量PCR实验（realtime PCR）服务
询价
荧光定量PCR/引物合成/EMSA/RT-PCR/ELISA/原位杂交/质粒构建服务
￥3000
普通引物合成| 随机引物合成，PCR引物合成服务，价格优惠，合成速度快！
￥0.80
靶基因重测序多重PCR捕获建库试剂盒(Hi-Primers)
￥300
FastReal 快速荧光定量PCR预混试剂 (SYBR Green)
￥420
相关问答
问
以质粒为模板的pcr克隆线性化载体pcr不出来怎么办
求助｜茎环法miRNA做RT-PCR内参和目的基因CT值差距大
nk细胞偏低要不要紧？
相关方法
间接原位PCR（原位杂交PCR）
2024-05-13
间接原位 PCR（原位杂交 PCR）
2022-08-05
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
推荐阅读
蛋白互作常用的研究方法
蛋白互作研究技术：「FRET」VS「Duolink PLA」
各种蛋白互作检测方法优缺点分析
