bamboopiggy
看你的实验目的,克隆的引物一般是在基因的起始和结尾设计,但是qPCR的引物的产物一般是50-200bp左右的,如果你要克隆50-200bp左右的片段,就可以用qPCR的引物。
汤姆卜丽波
qpcr。上荧光的话,对引物质量要求高,得做个hplc或者page纯化;其次对引物设计要求高,考虑得率,特异性等因素。
克隆引物。考虑加入常见酶切位点,导入何种目的载体,碱基密码子偏好性等。
所以说不可以同时用
秋秋欣欣
qPCR引物要求引物扩增效率高,基因克隆要求相对低一些,只要能够得到目的基因就可以。