相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)
dxy_b0u4rlr9
2022-06-15
天一湖医者
引物设计不合理,两条或一条引物的3`端有互补序列,造成自己配对延伸而扩增。建议重新设计引物,,或者降低退火温度、增加模板和引物的量试下。
汤姆卜丽波
引物特异性不高的原因,ct偏大就是模板表达量可能不太高
bamboopiggy
主要就是你的引物设计有问题,特异性不好,ct值偏大,可能是你的基因表达量不高,或者是样品有问题了。
相关问答
问
qPCR实验内参基因CT值问题?
求助,内参基因(gapdh)CT值在15-18,目的基因的CT值比内参基因小大概14-16,这个引物还能用吗,还是怎么处理解决
对照组的bar值怎么做?
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