相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)
灵枢天问
2022-06-12
bamboopiggy
如果实验严谨的话,是要跑一下的,但是现在一般提完直接逆转,除非实验出问题,很少有人会去检测RNA是否降解。
汤姆卜丽波
也不是必须的,有的杂志要求,但是大部分情况测260/280.260/230值就可以判断提取出来的核酸质量了
天一湖医者
是的,否则可能出现跑不出条带的问题,
Eason老歌迷
肯定的啊,而且不光是你要验证,你还要在操作中很小心,一定要防止rna降解,保证rna完整性
相关产品推荐
荧光定量PCR(qRT-PCR)| 实时荧光定量PCR实验代测| 荧光定量PCR实验(realtime PCR)服务
询价
CFX96Deepwell Dx实时荧光定量PCR系统
Gentier X3 实时荧光定量PCR仪
¥350000
SYBR Green I染料,用于实时PCR,阿拉丁
¥3513.90
高质量 实时定量PCR实验(Q-PCR, Real-time PCR)
¥1000
相关问答
问
qPCR实验内参基因CT值问题?
求助,内参基因(gapdh)CT值在15-18,目的基因的CT值比内参基因小大概14-16,这个引物还能用吗,还是怎么处理解决
对照组的bar值怎么做?
相关方法
实时荧光定量PCR技术
2024-05-13
🔥 Real-time PCR(基本方法一)
2023-05-25
Real-time PCR(基本方法二)
2023-02-24
推荐阅读
植物RNA提取过程中难点的相应对策
【求助】RNA干扰实验中怎样防止RNA降解
识别和表征无义介导的mRNA降解过程中的序列模式