相关实验：PCR 引物设计及评价实验
丁香木木
2022-06-10
dxy_j7jezao0
2022-06-11
不确定，引物特异性主要受3'端序列影响，错配在5'端，影响较小。
bamboopiggy
只要有15个bp的overlap，基本就能p出来，但是这个不是绝对的，还是要试试才能知道。
天一湖医者
Eason老歌迷
这个真不一定。错配严重的在PCR之后会出现较小的杂带。还有就是引物自己的局部会发生错配，两条引物会不会形成互配等等。这两个会影响PCR产物的量，严重的会没有产物形成。
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相关问答
问
divergent primers和convergent primers
请问引物序列在NCBI blast后的结果如何解读？
设计引物时酶切位点的保护碱基一定要在两侧加吗，酶切后的残留碱基要添加保护碱基使之是3的倍数吗？
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