PCR实验过程中产物在凝胶上呈Smear状态拖尾怎么办

提高退火温度、重新设计引物、提高特异性

只要有阳性的band就可以，如果都是semar状态可能是你的pcr产物浓度抬高了，出现拖尾

如果引物特异性高的话那就可能是引物加的有点多少加一点，.加PCR反应体系时，最后加Taq酶，并且在冰上操作，PCR反应产物不要在室温下放置太长时间。

有以下原因: 1.模板不纯 2.Buffer 不合适 3.退火温度偏低 4.酶量过多 5.dNTP、Mg2+浓度偏高 6.循环次数过多。

根据以上原因进行纠正。