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PCR实验过程中产物在凝胶上呈Smear状态拖尾怎么办

相关实验:重叠延伸 PCR

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丁香粉猪猪

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4 个回答

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丁香木木

有帮助

提高退火温度、重新设计引物、提高特异性

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bamboopiggy

有帮助

只要有阳性的band就可以,如果都是semar状态可能是你的pcr产物浓度抬高了,出现拖尾

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汤姆卜丽波

有帮助

如果引物特异性高的话那就可能是引物加的有点多少加一点,.加PCR反应体系时,最后加Taq酶,并且在冰上操作,PCR反应产物不要在室温下放置太长时间。

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未来9

有帮助

有以下原因: 1.模板不纯 2.Buffer 不合适 3.退火温度偏低 4.酶量过多 5.dNTP、Mg2+浓度偏高 6.循环次数过多。

根据以上原因进行纠正。

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