相关实验:实时荧光定量 PCR(realtime PCR)
酷酷的海绵蛋糕
2022-06-07
天一湖医者
加模板时是否将头伸至液面以下,保证模板加到反应液中如果上面都没有问题那就是pcr仪器的问题了,可能孔间温度差过大
bamboopiggy
大概率是你加样不匀,有的加进去了,有的没有加进去。或者是你的pcr仪有问题了。
未来9
你该不会是在第一个孔混合了mix和cdna再分裝吧?如果不是,你可以通过加大cdna的稀释倍数,同时增加cdna上样量进行改善!
建议不加模板,先加混合体系,模板单加,操作规范
汤姆卜丽波
一般是加样的问题,想要避免一定要移液器准确。然后勤换枪头
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求助,内参基因(gapdh)CT值在15-18,目的基因的CT值比内参基因小大概14-16,这个引物还能用吗,还是怎么处理解决
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