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做多重PCR时，不同基因引物探针之间如何评价质量
无奈的cc
使用什么方法可以检验不同引物探针之间会发生检查反应，产生二聚体或者其他非特异性扩增，有什么好用的引物批量引物评价软件？
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3 个回答
bamboopiggy
有帮助
你可以试试snapgene或者vectorNT，其实你按照引物设计原则：普通的pcr引物设计的软件都可以用，只要使引物的退火温度接近，引物长度应最好 18~24 个碱基。退火温度和循环数非常关键。要尽可能提髙退火温度，要确认每一对 引物单独扩增时的退火温度，然后在多重 PCR 反应时采用最低的退火温度。同样，要采用最少的扩增数。
天一湖医者
有帮助
可以用PrimerQuest ®工具进行评价分析。
未来9
有帮助
可以使用多重PCR引物设计软件PrimerPlex
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