丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册

模版非常低,反转录时,扩增长片段5K左右,使用oligo dT,还是特异性引物,更容易扩增出来?

相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)

user-title

juyue2010

wx-share
分享

3 个回答

user-title

汤姆卜丽波

有帮助

特异性引物估计比oligo好一点,其实可以试试融合扩增

user-title

bamboopiggy

有帮助

感觉都不太容易,5K有点长了,你考虑把片段弄短点,然后拼接起来吧,至于是用oligo dT还是特异引物,其实都可以,你可以同时做,哪个能出来用哪个

user-title

未来9

有帮助

一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;
基因特异性引物适用于与模板序列互补的引物,适用于目的序列已知的情况.

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序