相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)
juyue2010
2022-06-06
汤姆卜丽波
2022-06-07
特异性引物估计比oligo好一点,其实可以试试融合扩增
bamboopiggy
感觉都不太容易,5K有点长了,你考虑把片段弄短点,然后拼接起来吧,至于是用oligo dT还是特异引物,其实都可以,你可以同时做,哪个能出来用哪个
未来9
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;基因特异性引物适用于与模板序列互补的引物,适用于目的序列已知的情况.。
相关问答
问
RT-PCR扩增后跑胶,孔这么亮是什么原因呢?好几次了。
RT-pcr,跑出来是一条直线是什么原因?
RNA 提取260/230比值在1.7这样,能反转录做荧光定量吗?
相关方法
RT-PCR技术
2023-05-25
PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定
反转录 RT-PCR 实验流程
2023-03-15
推荐阅读
设计引物时,如何检测 PCR 引物特异性?
RT中Olig(dT)15引物与随机引物?
引物设计软件Oligo使用方法介绍