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模版非常低,反转录时,扩增长片段5K左右,使用oligo dT,还是特异性引物,更容易扩增出来?

相关实验:逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,rtpcr)

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juyue2010

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3 个回答

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汤姆卜丽波

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特异性引物估计比oligo好一点,其实可以试试融合扩增

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bamboopiggy

有帮助

感觉都不太容易,5K有点长了,你考虑把片段弄短点,然后拼接起来吧,至于是用oligo dT还是特异引物,其实都可以,你可以同时做,哪个能出来用哪个

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未来9

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一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;
基因特异性引物适用于与模板序列互补的引物,适用于目的序列已知的情况.

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