相关实验：质粒构建技术
dxy_2cu73r37
2023-10-18
两个酶用的是同样的buffer，一个酶反应37度5min，一个酶是30度15min。Takara的两个酶说明书体系都是10-50微升，加10Xbuffer1-5微升（保持1X浓度），两个酶都是固定1微升（不能超过总量的1/10），DNA≤1微克，剩余灭菌水补齐。我想问我是可以第一个酶30度15分钟反应完直接再加1微的第二种酶37度酶切5分钟，还是我第一种酶酶切完需要切胶回收再进行第二种酶切，这两种方法每次的体系我都应该怎么配啊
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