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为验证工程菌目的基因是否丢失,进行菌落pcr,工程菌1、工程菌2均看不到条带,质粒1弥散。
工程菌1不能诱导表达蛋白,工程菌2可以诱导表达蛋白。
汤姆卜丽波
全都没有那很可能是你的引物用的有问题,因为最起码2该有
loveliufudan
针对您的情况,工程菌1和工程菌2的菌落PCR均无条带,可能是由于引物设计或DNA提取问题导致的。工程菌2可以诱导表达蛋白,说明其质粒存在且可表达。可以尝试使用其他引物或检查DNA提取方法,如果还是无法扩增目标序列,可以考虑对目的基因进行重测序,确认序列是否正确。
土井挞克树
原因是有多种可能的。没有条带的原因可能有1.模板的含量低或者含有抑制物;2.Buffer对样品不合适;3.引物设计不正确或者发生了讲解;4.反应过程中退火温度太高,延长时间太短。
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