Stereo-seq和scRNA－seq有什么区别？

时空组学技术Stereo-seq，是一项实现超高通量、超高精度的全景式时空转录组技术。Stereo-seq通过时空捕获芯片，结合原位RNA捕获，实现了500 nm的分辨率，标准捕获芯片为1 cm×1 cm，同时可满足大面积芯片定制，成为全球首个同时实现“纳米级分辨率”和“厘米级全景视场”的技术，且实现了基因与影像同时分析。与当前其他技术相比，在相同的精度下，Stereo-seq具备更灵敏和更强的mRNA捕获能力。Stereo-seq已被成功应用到动物胚胎发育、植物发育、脑科学、肿瘤等多个不同领域，证明了其普适性，将来可以应用到生命科学与临床医学研究的各个领域。尤其是在疾病治疗方向，时空组学最终有望为人类健康带来极大的改善。

单细胞RNA测序（single-cell RNA sequencing, scRNA-seq）已成为研究单个细胞表达谱的重要工具，为研究细胞类型、细胞发育、疾病发生和治疗等提供了新的方法和思路。

Stereo-seq和sCRNA-seq是两种不同的单细胞转录组测序技术，其主要区别在于其原理和应用场景不同。

Stereo-seq是一种在空间上分离和测序单个细胞的技术，它通过利用二维凝胶滴定（Gel Bead-in-EMulsion，GEMs）技术将单个细胞隔离在一个微小的凝胶小球中，并在凝胶小球中进行RNA逆转录、扩增和测序，以获得单个细胞的转录组信息。由于Stereo-seq是在空间上分离和测序单个细胞，因此可以用于研究组织和器官中不同细胞类型和位置的转录组差异。

相比之下，sCRNA-seq是一种在时间上追踪单个细胞的转录组变化的技术。它通过对单个细胞的RNA进行全长扩增和测序，以追踪单个细胞在不同时间点的转录组变化。sCRNA-seq可以用于研究单个细胞的发育、分化和功能特性等方面。

因此，Stereo-seq和sCRNA-seq的主要区别在于它们的应用场景和目的不同，Stereo-seq用于在空间上分离和测序单个细胞，而sCRNA-seq用于在时间上追踪单个细胞的转录组变化。

Stereo-seq可以抽取关键时间点进行测序