ZIF8负载核酸

可能提取质粒的过程中混入了染色体进去。

可以更换载体，比如更换质粒之后再转。

使用ZIF-8纳米颗粒作为核酸载体的研究较为常见，但具体实验步骤可能因研究目的和实验条件的不同而有所差异。从您的描述来看，可能有以下几个方面的原因导致您的实验没有成功：

ZIF-8浓度过高。如果ZIF-8的浓度过高，可能会导致核酸与纳米颗粒之间的相互作用变得不稳定，导致载体无法包装DNA。建议您可以尝试降低ZIF-8的浓度，比如将1mg/mL的ZIF-8溶液稀释到0.5mg/mL或更低浓度再进行实验。

DNA的质量或浓度不足。如果DNA的质量或浓度不足，可能会导致载体和DNA之间的比例不合适，无法包装DNA。建议您可以尝试检查DNA的纯度和浓度，并根据实验需求调整DNA的用量。

混合时间不足。如果混合时间过短，可能会导致载体和DNA之间的相互作用不充分，无法包装DNA。建议您可以尝试延长混合时间，比如将常温下30min的混合时间延长到1小时或更长时间。

实验条件不合适。如果实验条件不合适，可能会导致载体和DNA之间的相互作用受到干扰，无法包装DNA。建议您可以尝试在更适宜的实验条件下进行实验，比如调整pH、离子强度等条件。