只有merge后黄色的荧光才能表示共定位吗？

这个不一定了，共定位受多种因素影响，共定位从物理角度来看，表示两种或多种颜色荧光分子发出的颜色占据图像中的相同像素。在生物学上，共定位是指两个或多个不同分子位于细胞中的同一结构。

在数字成像的背景下，它可以被描述为多通道图像中的两种或更多荧光染料在空间重叠。共定位对于确定感兴趣结构的位置必不可少，当我们发现某一蛋白在细胞中其重要作用时进一步研究其在何处与何分子结合发挥作用显得尤为重要。话不多说， 应大家要求今天给大家分享使用ImageJ分析荧光共定位。

免疫荧光荧光染料的选择荧光避免串色，保存为tiff或者共聚焦格式图片，避免图像信息丢失。荧光图像的背景取决于多种条件，包括显微镜因素以及荧光染料荧光强度等。为保证结果有可比性，所有图片应该使用相同的条件拍摄。

merge后的颜色是和各自的颜色强度有关

在荧光共定位实验中，荧光标记的蛋白质或物质在细胞中的共定位，通常会产生两种颜色的信号，即绿色和红色。其中，绿色通常用于标记一种蛋白质或物质，红色则用于标记另一种蛋白质或物质。

在荧光共定位实验中，merge后黄色的荧光通常被认为是绿色和红色信号的重叠部分，表示两种蛋白质或物质在细胞中的共定位。这是因为黄色是由绿色和红色叠加产生的，因此merge后的黄色荧光可以被解释为绿色和红色信号的重叠部分。

然而，如果merge后绿色偏黄色，则表示绿色和红色信号之间存在一定的重叠，但不是完全重叠。这可能是由于荧光标记的两种蛋白质或物质在细胞中存在部分共定位，但并不是完全共定位。因此，merge后绿色偏黄色的荧光信号不能被解释为完全的共定位，而是表示两种蛋白质或物质在细胞中存在部分共定位或相互作用。需要进一步的实验或分析来确定这种共定位或相互作用的意义和机制。