相关实验：DNA 电泳（agarose 胶）
dxy_pw2z30z9
2022-11-10
申东熙老伯
2022-11-11
凝胶现配现用，槽里的电泳液换新的，上样的时候要快，以防弥散。
huarenqiang5
1.上样量适中，不要太多也不要太少，太多容易拖尾，太少跑出来条带不清晰。
2.电压调低一些，跑的慢一些时间长一些。
3.配胶琼脂糖浓度要适宜，目的基因较大浓度低一些，目的基因较小浓度高一些。
4.选择合适的tae溶液。
5.加样时要悬空，不要戳到胶孔边缘。
毛利小五郎的徒弟
三原则
1.保证上样量在合适范围合适
2.调节电压合适范围
3.凝胶浓度合适，不可以太浓或太稀，具体看样本的分子大小
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问
请问核酸胶拍摄步骤是怎样的?
铁死亡抑制剂如何干预
如果电泳中发现DNA几乎不移动，可能是什么原因？
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