相关实验：凝胶迁移实验（EMSA）
goonQ2HM
2022-08-05
用同一次合成的探针，加同样的探针量，只是设置了不同量的蛋白梯度，按道理来讲，突变探针不结合，那么两次跑出来的free probe 应该亮度差不多，但是实际上却是有时候条带很明显，有时候很淡，造成这样情况会是什么原因呢？
bamboopiggy
只要是人操作，就会有差异的。只要你实验结果能说明问题，不要强求非要一致。
Eason老歌迷
虽然探针一样，但是操作还是人在操作，肯定会有误差，只要是误差在允许范围内就OK。
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相关问答
问
探针可以剂量依赖性结合蛋白，却不能被冷探针竞争
蛋白表达量低，并且多是包涵体形式，请问，如果做EMSA，该怎么办呢？
关于 EMSA 探针的选取，该使用已商品化的还是分别设计合成？
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2024-05-13
做 EMSA 时一直发现堵孔的情况，怎么解决？
2023-06-02
EMSA 看不到迁移带是什么原因？如何解决？
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