相关实验:凝胶迁移实验(EMSA)
最新修订时间:2023-06-02
合作专家 | 唐婕妤硕士
临床医学 中南大学
审核专家 | 聂壹峰博士
纳米生物医学 中国科学院大学
材料与仪器
探针
步骤
1、改变胶浓度,一般 5-6%;
2、提高探针浓度:10 nM - 0.5 μM 范围内改变试试;
3、适当减少上样量;
4、更换探针,上述 3 点都尝试了不行的话可能是探针上没有结合位点,所以蛋白不下去,此时可以看到探针下去了,而蛋白没有下去,这需要更换探针才能解决。
来源:丁香实验
相关产品推荐
PKH26染色| PKH26细胞染色| 外泌体染色| 细胞增殖示踪荧光探针| 外泌体荧光标记 | 外泌体示踪服务
询价
探针法定量PCR预混液(无ROX),阿拉丁
¥659.90
探针法定量PCR预混液(高ROX),阿拉丁
探针法定量PCR预混液(通用ROX),阿拉丁
¥741.90
Di-4-ANEPPDHQ膜电位荧光探针,阿拉丁
¥8640.90
相关方法
凝胶迁移
2024-05-13
EMSA 看不到迁移带是什么原因?如何解决?
2023-06-02
相关问答
问
#EMSA结果解读#小伙伴们能帮忙看看这个EMSA结果吗?为啥会出现这么多条带呢(剪头1、2、3、4分别是啥呀)头大,哪条是阻滞
EMSA实验 堵孔
想请教各位大神为什么我跑出来的EMSA胶图是这样的,有时候还会条带跑着跑着就歪了
推荐阅读
投稿时该做的和不该做的
做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决?