pcr产物进行琼脂糖凝胶电泳后可以不在凝胶成像仪紫外灯下切胶吗？

不建议这么做，如果实在不想的话可以照完确定大致位置，然后拿出来切，但是那样的话不确定切出来的是否完全是需要的，需要切完之后再反复确定是否得到了目的条带的那块胶。很多胶回收试剂盒是建议只保留目的条带部分的胶，胶太多会影响回收效率效率，同时如果切的时候没有全切下来，那回收到的产物浓度会很低，不利于后续实验。

当然可以啊，前提是你的实验目的是什么？回收扩增产物的话，只要你对自己扩增出来的片段有信心，可以取一点凝胶检测一下，没有杂带的话可以直接PCR产物回收。

可以，你可以放个尺子，标记好位置，关了紫外切。

这是肯定要的。PCR本身就是为了批量生产某一段目的基因或DNA序列。很难想象拿着0.1ng/ul（打个比方）的DNA跑胶还能看得见什么条带。