相关实验：DNA 的琼脂糖凝胶电泳实验
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2022-05-06
天一湖医者
考虑引物特异性较差或者模板不纯（包括降解以及掺有别的DNA序列）如果用PCR产物做模板的话，量太大也会有这个现象，另外胶没煮好也会这样。
bamboopiggy
每个人的操作都有特点，不同人，除非都是熟手，否则差异会很大
府宅
样品加入量有影响，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定.当加样孔大时,样品上样量应相应加大,否则会造成条带浅甚至辨认不清;反之则应适当减少加样量，但是上样量过多会造成加样孔超载，从而导致拖尾或弥散，导致电泳条带延长
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相关问答
问
为什么PCR产物跑电泳 胶很乱？
跑完电泳后缓冲液为什么不是均匀的烫
想问一下，细菌DNA pcr跑胶之后 在正常的条带上方 都有一整行整齐的暗暗的条带（不是拖尾）应该考虑哪些可能造成这个结果的因素
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