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为什么同样的植物不同人提的DNA,相同的引物,相同的体系,相同的PCR时间温度,跑电泳跑出来有长有短,6,7,8,9长度不正确?

相关实验:DNA 的琼脂糖凝胶电泳实验

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dxy_4d2ncabw

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4 个回答

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天一湖医者

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考虑引物特异性较差或者模板不纯(包括降解以及掺有别的DNA序列)如果用PCR产物做模板的话,量太大也会有这个现象,另外胶没煮好也会这样。

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bamboopiggy

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每个人的操作都有特点,不同人,除非都是熟手,否则差异会很大

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府宅

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样品加入量有影响,加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定.当加样孔大时,样品上样量应相应加大,否则会造成条带浅甚至辨认不清;反之则应适当减少加样量,但是上样量过多会造成加样孔超载,从而导致拖尾或弥散,导致电泳条带延长

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dxy_gwrp7ndq

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可能是DNA 降解导致,大小不一,要避免核酸酶污染
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