为什么同样的植物不同人提的DNA，相同的引物，相同的体系，相同的PCR时间温度，跑电泳跑出来有长有短，6,7,8,9长度不正确？

考虑引物特异性较差或者模板不纯（包括降解以及掺有别的DNA序列）如果用PCR产物做模板的话，量太大也会有这个现象，另外胶没煮好也会这样。

每个人的操作都有特点，不同人，除非都是熟手，否则差异会很大

样品加入量有影响，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定.当加样孔大时,样品上样量应相应加大,否则会造成条带浅甚至辨认不清;反之则应适当减少加样量，但是上样量过多会造成加样孔超载，从而导致拖尾或弥散，导致电泳条带延长