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基因cloning经验指南

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我们克隆基因的时候,往往可以通过一些途径(如pcr,EST库或者文库筛选)得到基因的部分片段。然后通过3'race 和 5'race 方法往两端延伸。有时会出现无法延伸的状况,如果你超作没有失误的话,这时候很有可能是你模板GC含量过高的缘故,普通pcr 是没有办法延伸的,可以用扩高gc 含量模板的Taq酶和BUffer就可以成功。这是我克隆基因中获得的经验。

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