实验室内部文件的修订

　　在执行过程中经常会发现一些原来未考虑到、未认识到的问题，或者情况发生了改变，如检测方法的改变，就必须进行修改。为保证质量体系文件的可行性、合理性、有效性，有必要定期对质量体系文件进行审评，发现不可行的部分、有矛盾的部分应修改，原文件不足的部分应将新的经验补充进去。使文件内容更完善医学教育网整理。

　　修改后的文件一定要审批后发布，并注明修改人、批准人、批准日期、版本。原有文件要注明作废或其他字样，一定要防止新旧版本的文件混用。