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非同位素原位杂交组化与免疫组化联合法实验步骤

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如何实现完美的免疫组化实验

步骤如下:

  (1)将切片漂浮于能经受高压灭菌的器皿中。0.1mol/l PBS pH7.2冲洗3×5min。
  (2)0.1mol/L甘氨酸PBS冲洗5min。
  (3)0.4% Triton X-100 PBS 15min。
  (4)1μg./ml蛋白酶K(0.1mol/l Tris –HCl pH8.0, 50mmol/L EDTA 配),37℃保温30min。
  (5)4%多聚甲醛PBs 5min。
  (6)PBS冲洗2×min。
  (7)0.25%乙酸酐(0.1mol/L三乙醇胺配)10min。
  (8)2×SSC冲洗10min。
  (9)将切片用灭菌吸水纸吸干,然后入杂交液。核酸探针 浓度为0.25~0.5μg./ml。每一正常成年大鼠脑冠状切片15μl杂交液足够。43℃保温12~16h。
  (10)4×SSc 37℃冲洗30min。
  (11)2×SSC(含RNasea 20μg/ml)37℃保温30min。
  (12)1×SSC和0.5×SSc 37℃分别冲洗30min。
  (13)0.05mol/l PBS冲洗3×5min。
  (14)0.5%H2O2 PBS室温20min。
  (15)0.05mol/l PBS 冲洗2×5min。
  (16)碱性磷酸酶标记抗地高辛抗体(Fab)与抗蛋白或多肽等抗体混合液,前者一般1:1000稀释,后者则因抗体而异。稀释液:1%BSA,0.4%Triton X-100 ,0.05mol/L PBS pH7.2,4℃孵育24h。
  (17)0.05mol/l PBS冲洗4×5min。
  (18)二抗(1:100~1:200)37℃保温1h。
  (19)0.05mol/l PBS冲洗3×5min。
  (20)PAP(1:200~1:400)37℃保温1h。
  (21)0.05mol/l PBS冲洗3×5min。
  (22)DAB显色液(0.05%DAB + 0.03% H2O2,0.05mol/L PBS pH7.2配)显色5~10min。
  (23)0.05mol/l PBS冲洗3×5min。
  (24)TSM,冲洗2×5min(TSM1:0.1mol/l Tris – HCl pH8.0,0.1mol/L NaCl,0.01mol/L MgCl2).
  (25)硝基四氮唑蓝(400μg/ml)和5-溴-4-3-吲哚磷酸(200μg/ml)混合液(TSM2配显色混合液)显色1~3h,避光。
  (26)20mmol/l EDTA终止显色。
  (27)将切片贴于涂有铬矾明胶的载片上,空气干燥。
  (28)梯度酒精脱水,透明、封片。

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