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同位素原位杂交组化与免疫组化PAP法的联合程序

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  (1)切片入PBS冲洗5min,最好是将切片漂洗于灭菌器皿中。
  (2)0.1mol/L 甘氨酸PBs 5min。
  (3)0.4%Triton X-100 PBS 15min。
  (4)1μg/ml蛋白酶K,37℃保温30min。
  (5)4%多聚甲醛PBS固定5min 。
  (6)PBS冲洗2×3min。
  (7)0.25%乙酸酐(0.1mol/L 三乙醇胺配)10min。
  (8)2×SSC冲洗10min。
  (9)杂交:如是cDNA探针用前需进行变性处理,载片法时将切片在空气中晾干,加含探针的杂交液10μl于切片上,盖上22×22mm的硅化盖片或相当大小看蜡膜,3H标记探针每10μl杂交液含1×105cpm探针,32P或35S标记探针每10μl杂交液含5×105cpm探针;如是漂浮切片,则用灭菌吸水纸将切片水份尽量吸干,然后入杂交液,探针浓度和载片法一样。入杂交液后43℃保温12~16h。
  (10)4×SSc 37℃冲洗10~30min。
  (11)2×SSC(如为RNA探针则含20μg/ml RNase)37℃冲洗30min。
  (12)1×SSC和0.1×SSc 37℃分别冲洗30min。
  (13)PBS冲洗2×5min。(转录ISHH)
  (14)0.5%H2O2 PBS室温30min。
  (15)1%BSA 37℃,30min 。
  (16)第一抗体,4℃孵育16~24h。
  (17)PBS冲洗4×5min。
  (18)第二抗体37℃,1h。
  (19)PBS冲洗3×5min。
  (20)兔PAp 37℃,1h 。
  (21)PBS冲洗3×5min。
  (22)DAB显色液5~10min(DAB显色液:0.05贐 0.03% H2O2 PBS液配)。
  (23)PBS冲洗3×5min。如是漂浮切片则将其贴于涂有粘附剂的载片上,晾干。
  (24)切片入70%,85%,95%和2个100%酒精脱水,空气干燥。
  (25)在暗室涂布乳胶(乳胶配制:乳胶原液:0.6mol/L醋酸胺=1:1),晾干,装入自显影暗盒。
  (26)4℃曝光:3H标记探针4~8周,35S标记探针1~4周,32P标记探针7~10天。
  (27)D196显影液,20℃显影5~10min。
  (28)自来水冲洗数秒。
  (29)F5坚膜定影液10min。
  (30)自来水冲洗15min。
  (31)切片温箱烤干,脱水,透明,封片。

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