蛋白质比色定量法
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【基本原理】
游离状态的考马斯亮蓝G250在酸性溶液中呈红褐色,与蛋白质结合后呈蓝色,蛋白质含量与颜色的深浅成正比,经595nm测定,可作出蛋白质含量与吸光度值的标准曲线,并求出未知样品的蛋白质浓度。
【器材】
1.可见光分光光度计
2.试管
【 试剂 】
1.0.9% NaCl
2.蛋白质标准溶液(500μg/ml):小牛血清白蛋白50mg加生理盐水至100ml
3.考马斯亮蓝G250溶液:考马斯亮蓝G250 100mg加95%乙醇50ml,加85%(W/V) H3PO4 100ml加蒸馏水至1000ml,置棕色瓶过夜,用双层滤纸过滤。
【操作步骤】
(一)标准蛋白质曲线的绘制
1.取小 试管 7支,按下表操作
2.混匀后静置5min ,以1号为空白,595nm比色。
3.结果处理:以各管光密度为纵坐标。各管所含蛋白质量为横坐标,制成标准曲线。
(二)蛋白质含量测定
1.按下表操作
2.混匀静置5min 后,以空白管调零,595nm室温比色,根据标准曲线确定样品中蛋白质含量。
游离状态的考马斯亮蓝G250在酸性溶液中呈红褐色,与蛋白质结合后呈蓝色,蛋白质含量与颜色的深浅成正比,经595nm测定,可作出蛋白质含量与吸光度值的标准曲线,并求出未知样品的蛋白质浓度。
【器材】
1.可见光分光光度计
2.试管
【 试剂 】
1.0.9% NaCl
2.蛋白质标准溶液(500μg/ml):小牛血清白蛋白50mg加生理盐水至100ml
3.考马斯亮蓝G250溶液:考马斯亮蓝G250 100mg加95%乙醇50ml,加85%(W/V) H3PO4 100ml加蒸馏水至1000ml,置棕色瓶过夜,用双层滤纸过滤。
【操作步骤】
(一)标准蛋白质曲线的绘制
1.取小 试管 7支,按下表操作
2.混匀后静置5min ,以1号为空白,595nm比色。
3.结果处理:以各管光密度为纵坐标。各管所含蛋白质量为横坐标,制成标准曲线。
(二)蛋白质含量测定
1.按下表操作
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测定管 空白管 |
待测液(ml) 生理盐水(ml) 考马斯亮蓝(ml) |
0.10 — 0.90 1.00 5.00 5.00 |