细胞培养小技巧---操纵时间的艺术

众所周之，每次给细胞换液体的时候都需要把细胞拿出来，然而就这一拿，“学问”就在里面：我们要尽量缩短细胞在培养箱外面的时间，尽量增加细胞在最适环境中的时间。

换液流程：

1.将培养基放在37度水浴锅内，准备好废液缸、吸管、酒精棉球，干棉球，在超净台上，将照相机放在显微镜旁边，然后开超静台紫外，开培养室紫外，开培养室风机，空调。

2.30 min后，进培养室。

3.关紫外，开超净台风机，酒精擦手，关水浴锅，将水浴锅内的培养基放在超净台上，用干棉球擦干，然后开盖，准备好吸管。

4.这个时候再从培养箱里将培养瓶取出，换液，观察照相，之后将培养瓶然放回培养箱，写记录。

5.收拾超净台，关电源，闪人。

常犯错误：照完紫外后，先看细胞，把细胞放在超净台上后才开始准备培养基。